曹爽，博士，副教授，硕士生导师

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个人简介

曹爽博士的研究领域主要为抗肿瘤和抗病毒领域的新药开发，以及新型药物递送技术的研究。近年来，该课题组通过计算机辅助药物设计技术筛选具有高活性的化合物，发现了多个有潜力的激酶抑制剂分子，同时开发了多种新型药物递送载体。对药物专利保护策略有较深入的研究，累计发表SCI论文20余篇，撰写药物专利近20项。

曹爽博士参与了替加环素、硫酸氨基葡萄糖等多个仿制药品种的注册申报过程，对仿制药的开发及注册申报具有丰富的经验，曾任多家医药公司的药品注册顾问。

课题组师生关系融洽，学习强度适中，实验室自动化程度较高；研究课题涉及药物合成、计算机辅助药物设计、药物制剂等多个领域，欢迎具有探索精神的研究生加入。

教育背景

2011.9-2014.6 沈阳药科大学 药物化学博士

2008.9-2011.6 太阳集团tyc5997 生物化工硕士

2004.9-2008.6 太阳集团tyc5997 制药工程学士

工作履历

2016.8至今 太阳集团tyc5997 太阳集团tyc5997

2014.9-2016.7军事医学科学院 药物化学博士后

研究领域

新药的设计与合成

仿制药的工艺研究与注册申报

计算机辅助药物设计技术在药物开发中的应用

抗肿瘤药物的开发

抗流感病毒药物的开发

药物晶型的开发

药物专利保护策略研究

基金项目

1. 国家自然科学基金青年科学基金项目，81502906，抗肿瘤干细胞药物研究——选择性mTOR抑制剂的设计、合成与筛选，2016.01-2018.12，21.2万元，已结题，主持。

2. 国家自然科学基金面上项目，81473139，以HSP70为靶的新型抗耐药肿瘤先导物的研究，2016.01-2018.12，70万元，已结题，参加。

3. 中国博士后科学基金面上项目，2015M572756，ATP竞争性mTOR抑制剂的设计、合成与筛选，2015.05-2016.07，5万元，已结题，主持。

学术成果（论文/专利）

[1] Cao S*, Recent advances in anticancer peptoids. Bioorganic chemistry 2023, 139, 106686.

[2] Cao S*, Comparison of Target Pocket Similarity and Progress into Research on Inhibitors of Picornavirus 3C Proteases. Chemistry & biodiversity 2023, 20 (3), e202201100.

[2] Cao S*, Recent advances in 1,2,3- and 1,2,4-triazole hybrids as antimicrobials and their SAR: A critical review. European journal of medicinal chemistry 2023, 259, 115603.

[3] Cao S*, A novel compound to overcome influenza drug resistance in endonuclease inhibitors. Molecular diversity 2023, 1-11.

[4] Cao S*, Virtual screening and molecular growth guide the design of inhibitors for the influenza virus drug-resistant mutant M2-V27A/S31N. Journal of biomolecular structure & dynamics 2023, 1-15.

[5] Cao S*, Recent advances in anti-coxsackievirus A16 viral drug research. Future medicinal chemistry 2022, 15 (1), 97-117.

[6] Cao S*, Glucokinase as an emerging anti-diabetes target and recent progress in the development of its agonists. Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry 2022, 37 (1), 606-615.

[7] Cao S*, Targeted inhibition of the endonuclease activity of influenza polymerase acidic proteins. Future medicinal chemistry 2022, 14 (8), 571-586.

[8] Cao S, GLUT1 biological function and inhibition: research advances, Future medicinal chemistry, (2021).

[9] Cao S*, Novel inhibitor of OCT1 enhances the sensitivity of human esophageal squamous cell carcinoma cells to antitumor agents[J]. European Journal Of Pharmacology, 2021, 907: 174222.

[10] Cao S*, Virtual Screening and Optimization of Novel mTOR Inhibitors for Radiosensitization of Hepatocellular Carcinoma[J]. Drug Design, Development and Therapy, 2020, 14: 1779-1798.

[11] Cao S*, Novel mTOR Inhibitor Enhances the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma Cells to Molecular Targeting Agents[J]. OncoTargets and Therapy, 2020, 13: 7165-7176.

[12] Cao S*, Advancement on Clinical Application of mTOR Inhibitors in Gastrointestinal Cancers，Journal of Biosciences and Medicines , 2020，8：45-57.

[13] Cao S*, Synthesis and Crystal Structure Studies of Mitomycin C Dihydrate，Crystal Structure Theory and Applications , 2020，9：13-21.

[14] 曹爽，陈永收等.一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物及其制备方法和应用，专利号：ZL 202010697999.5

[15] 曹爽，张珩，陈永收等. 一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，专利号：202010287331. 3。

[16] 钟武，李松，曹爽等. 新型噻唑衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途，申请号：PCT/CN2015/080632。

[17] 李松，钟武，曹爽等. 苯并噻唑类化合物在抗肿瘤方面的用途，申请号：201410128295.8。

[18] 李松，钟武，曹爽等. 雷帕霉素衍生物制备方法以及其在药学方面的用途，申请号：201410242439.5。

[19] 李松，钟武，曹爽等. 噻唑内盐类化合物及其治疗蛋白老化相关疾病的用途，申请号201310285490.X。

[20] 李松，钟武，曹爽等. 丝裂霉素C二水合物晶型及其单晶制备方法，申请号：201305275034.7。